Haemate P 500 IE/1200 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Haemate P 500 IE/1200 IE Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haemate p 500 ie/1200 ie pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung haemate p 500 ie/1200 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - haemate p 500 ie/1200 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i. et factor humanus von willebrandi 1200 u.i., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 26 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Haemate P 1000 IE/2400 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Haemate P 1000 IE/2400 IE Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haemate p 1000 ie/2400 ie pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung haemate p 1000 ie/2400 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - haemate p 1000 ie/2400 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i. et factor humanus von willebrandi 2400 u.i., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 52.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Haemocomplettan P 1 g Polvere per la preparazione di una Iniezione/Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haemocomplettan p 1 g polvere per la preparazione di una iniezione/infusione

csl behring ag - fibrinogenum humanum - polvere per la preparazione di una iniezione/infusione - praeparatio cryodesiccata: fibrinogenum humanum 1 g, albuminum humanum, arginini hydrochloridum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium max 164 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp., in solutione recenter reconstituta 20 mg/ml. - primaria fibrinogenmangelzustände ; acquisiti hypofibrinogenämie (grave leberparenchymschäden) - emoderivati

Haemocomplettan P 2 g Polvere per la preparazione di una Iniezione/Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haemocomplettan p 2 g polvere per la preparazione di una iniezione/infusione

csl behring ag - fibrinogenum humanum - polvere per la preparazione di una iniezione/infusione - praeparatio cryodesiccata: fibrinogenum humanum 2 g, albuminum humanum, arginini hydrochloridum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium max 328 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp., in solutione recenter reconstituta 20 mg/ml. - primaria fibrinogenmangelzustände ; acquisiti hypofibrinogenämie (grave leberparenchymschäden) - emoderivati

Berinert IV 500 Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

berinert iv 500 polvere e solvente per soluzione iniettabile

csl behring ag - proteina plasmatis humani - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani 65 mg corresp. c1-inhibitor humanus 500 u.i., glycinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus pro vitro corresp. natrium 48.6 mg. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - hereditäres angioedema - emoderivati

Rhophylac 300 Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rhophylac 300 soluzione iniettabile

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-d - soluzione iniettabile - immunoglobulinum humanum anti-d 300 µg, proteina plasmatis humani, albuminum humanum, glycinum, natrii chloridum corresp. natrium max. 0.5 mmol, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - prevenzione dell'rhesusimmunisierung - emoderivati

Beriate 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

beriate 500 i.e. pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung

csl behring ag - fattore viii coagulationis humanus - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i., natrii chloridum corresp. natrium 11.5 mg, saccharum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii); fattore viii mancanza - emoderivati

Beriate 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

beriate 1000 i.e. pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung

csl behring ag - fattore viii coagulationis humanus - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i., natrii chloridum corresp. natrium 23 mg, saccharum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii); fattore viii mancanza - emoderivati

Privigen Soluzione per infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

privigen soluzione per infusione

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione per infusione - immunoglobulinum humanum normale 100 g, prolinum, natrii hydroxidum corresp. natrium max 23 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - terapia sostitutiva in caso di primario immunmangelkrankheiten (pid) come congenita agammaglobulinämie e hypogammaglobulinämie,variabile generale immunmangelkrankheit, combinata grave immunmangelkrankheit, wiskott-aldrich-sindrome; secondario difetti immunitari (sid) in pazienti con gravi o infezioni ricorrenti, inefficace trattamento antimicrobico e sia accertata insufficiente aumento di impfantikörpern (psaf*) o igg nel siero di < 4 g/l. *psaf = assenza di un minimo di 2 volte l'aumento delle igg-antikörperkonzentration contro i pneumococchi polisaccaridi e polipeptide antigene di vaccino (psaf = proven specific antibody failure). ; immunmodulation: primaria immunthrombozytopenie (itp) in caso di bambini o adulti con un alto rischio di emorragia o prima di interventi chirurgici per correggere la conta piastrinica, la sindrome di guillain-barré, sindrome di kawasaki, malattia infiammatoria demielinizzante polineuropatia (cidp), neuropatia motoria multifocale (mmn).; trapianto allogeni - emoderivati

Hizentra Soluzione iniettabile per s. c. Applicazione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hizentra soluzione iniettabile per s. c. applicazione

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile per s. c. applicazione - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - emoderivati